在这种结构中，硫纳米球和多硫化锂协同地以碳和聚合物界面为主体，它们协同作用以提供增强的界面化学键合，从而赋予正极良好的吸附能力、快速的反应动力学和优异的机械柔性。实验结果显示，PPy@S/rGOFs正极表现出增强的电化学性能和高倍率性能。研究人员通过COMSOL多物理模拟和密度泛函理论(DFT)计算阐明了其出色电化学性能的机理。此外，还组装了柔性Li-S软包电池，其在0.2 A/g下提供了5.8 mAh/cm2的高面容量。这项工作为柔性电池先进正极的制备提供了一种新的策略。
2图文导读
图1、PPy@S/rGOF制备流程
图2、PPy@S/rGOFs表征
图3.（a）计算吸附能的总结和（b）使用S8、Li2S、Li2S2、Li2S4、Li2S6和Li2S8的PPY的电荷密度差分析。（c） Li-S袋式电池的充电/放电曲线和（d）循环性能基于PPy@S/RGOFS电极。（e） 大尺寸PPy@S/RGOFS照片。（f）基于RGOFS的Li-S袋式电池柔性PPy@S/弯曲和正常状态下图片
3小结
综上所述，本文已经验证了一种协同界面键合增强策略，该策略可通过简易的微流体组装方法为LSB制备高级柔性纤维形状复合阴极。令人印象深刻的是，PPy@S纳米球均匀地植入自组装RGOF的内置腔中，以产生柔性PPy@S/具有蛋卷结构的RGOFS阴极。优异的机械柔性、良好的导电性和高硫负载在PPy@S/RGOF阴极。该工作中提出的策略为高性能柔性储能装置的制造提供了新的见解。
