目的：甘草次酸具有多种药理作用，如抗肿瘤、抗炎和抗病毒等。对甘草次酸进行修饰，制成靶向缓释制剂可以使药物准确到达作用部位，降低对其他组织的伤害。实验制备去唾液酸糖蛋白受体介导的甘草次酸壳聚糖微球，并对所制备的微球进行表征和质量评价。方法：采用乳化交联法制备，并对壳聚糖微球的粒径、Zeta电位、红外谱图、包封率和载药量、体外释放度及稳定性等方面进行考察。结果：制备的微球粒径为1.106-1.718μm，Zeta电位为(15.13±1.76)mV，包封率为82.4%，载药量为1.02%，24h体外释放度为77.09%，稳定性有待提高。结论：去唾液酸糖蛋白受体介导的甘草次酸壳聚糖微球，可为研制靶向肝药物提供一定的理论依据和实践基础。
